APERIO® Hybrid17|21
Thrombectomy Device
Hoch sichtbarer Nitinol Stent-Retriever
- Sichtbarkeit über die volle Länge
- Hybrides Zelldesign für erfolgreiche Rekanalisation*
- Kleinster lasergeschnittener Stent-Retriever für Gefäße ab 1,0 mm
- Für distale Thrombektomie
- Für Gefäßdurchmesser von 1,0 - 5,5 mm
- Kompatibel mit 0,0165’’ - 0,027’’ ID Mikrokathetern
* Goertz, L. et al. (2022): Safety and Efficacy of the Novel Low-Profile APERIO Hybrid17 for a Treatment of Proximal and Distal Vessel
Occlusion in Acute Ischemic Stroke: A Multi-Center Experience. World Neurosurgery, 2022, Nov; 167 pp. e386-e396
Hinweis:
Nicht in den Vereinigten Staaten erhältlich.
Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen beziehen sich ausschließlich auf die CE-gekennzeichneten Produkte. Produktverfügbarkeit, Zulassungsstatus und produktspezifische Angaben können von Land zu Land variieren. Für Informationen zur Verfügbarkeit oder den produktspezifischen Angaben in Ihrem Land wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Acandis®-Vertreter.
Klinische Ergebnisse
Hier finden Sie Publikationen und klinische Studien zu unseren Produkten.
Klinische Anwendung
des APERIO® Hybrid17 Thrombectomy Devices
Vor der Behandlung:
M1, A2-A3 und A4 Okklusion
Behandlung mit
APERIO® Hybrid17 Thrombectomy Device
Nach Behandlung:
Finales Ergebnis
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Hannes Nordmeyer,
radprax MVZ Nordrhein GmbH an der St. Lukas Klinik Solingen, Deutschland
Kontakt
Clinical Support (clinical-support@acandis.com)
Disclaimer:
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für alle Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen sowie mögliche Nebenwirkungen. Acandis®-Produkte dürfen ausschließlich von geschultem medizinischen Fachpersonal verwendet werden.
Bitte kontaktieren Sie einen Acandis®-Vertreter, um die Produktverfügbarkeit zu erfahren.