Diese Registerstudie wurde entwickelt, um umfassende Daten zur technischen und klinischen Sicherheit des Einsatzes des CREDO® Stents in Kombination mit dem NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter in der klinischen Routine zu erfassen. Durch die Dokumentation von Behandlungsergebnissen aus dem Praxisalltag liefert die Studie Ärzten wertvolle Erkenntnisse, die sie bei der Behandlung von ICAD‑Patienten unterstützen.
