Acandis® ICAD Behandlungssystem:
Eine innovative Lösung für die sichere und effektive Behandlung der ICAD.
Bietet eine zuverlässige Behandlungsoption ohne Katheterwechsel — für elektive und akute ICAD‑Fälle.
Erfahren Sie, wie Acandis® mit diesem klinisch bewährten Ansatz die Behandlung einer der anspruchsvollsten Ursachen des ischämischen Schlaganfalls unterstützt.
ICAD verstehen.
Den Nutzen unserer
integrierten Lösung erkennen.
Die intrakranielle atherosklerotische Erkrankung (ICAD) zählt weltweit zu den häufigsten Ursachen ischämischer Schlaganfälle. Da sie ein besonders hohes Risiko für einen erneuten Schlaganfall birgt – vor allem in den ersten Wochen nach Auftreten der Symptome – ist eine frühzeitige und wirksame Behandlung von entscheidender Bedeutung.
Reicht die medikamentöse Ersttherapie nicht ausreicht, wird eine endovaskuläre Behandlung notwendig.
Das Acandis® ICAD-Behandlungssystem bietet eine einfach anzuwendende, sichere und effiziente Lösung, die sowohl für elektive als auch für akute Behandlungsszenarien indiziert ist. Sein innovatives Design ermöglicht die schrittweise Durchführung von PTA und Stentimplantation, ohne den Katheter wechseln zu müssen – das vereinfacht den Ablauf und spart wertvolle Zeit.
Erfahren Sie mehr über die speziellen Produkte und die vielseitigen Behandlungsmöglichkeiten unseres Systems.
Stark für sich.
Wegweisend in der Kombination.
Die Kombination aus dem NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter und dem CREDO® | CREDO® heal Stent wurde speziell entwickelt, um die komplexen anatomischen und prozeduralen Herausforderungen der ICAD‑Behandlung zu meistern.
Der NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter ermöglicht eine sanfte, kontrollierte PTA als ersten Behandlungsschritt.
Falls eine zusätzliche Stabilisierung erforderlich ist, kann der CREDO® | CREDO® heal Stent direkt über denselben NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter eingebracht werden – ganz ohne Katheterwechsel.
Dieses innovative Konzept ist das einzige Bailout‑Stenting-System, das sowohl für elektive als auch für akute Fälle zugelassen ist.Es vereinfacht die Behandlung, spart wertvolle Zeit und trägt zur Reduktion des Behandlungsrisikos bei.
NeuroSpeed PTA Balloon Catheter
NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter
Over-the-wire Katheter für PTA und Stent Implantation in unterschiedlichen Konfigurationen, entwickelt um den Anforderungen intrakranieller Stenosen gerecht zu werden.
CREDO Stent DE
Flexibler, selbst-expandierender, lasergeschnittener Stent zuführbar über den
NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter mit einem Innendurchmesser von 0.0165’’
CREDO heal Stent
Flexibler, selbst-expandierender, lasergeschnittener Stent mit einzigartiger HEAL Technology zuführbar über den NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter mit einem Innendruchmesser von 0.0165’’
Klinische Anwendung mit dem Acandis® ICAD Behandlungssystem.
Initialer Stenosegrad 80 %
vor Dilatation
NeuroSpeed® PTA Ballon Catheter
Inflation
Finaler Stenosegrad ~ 10 %
nach Dilatation
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Hannes Nordmeyer,
radprax MVZ GmbH, Solingen, Deutschland

Vor der Behandlung:
Stenosegrad 75 %

Nach der Behandlung:
Stenosegrad 0 %

Follow Up nach 70 Tagen:
Stenosegrad 0 %
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Hannes Nordmeyer,
radprax Solingen, St. Lukas Klinik, Deutschland
Klinische Evidenz, die Vertrauen schafft.
Unser Engagement für evidenzbasierte Sicherheit und Wirksamkeit.
RECHRUT
Diese Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit des akuten Stentings mit dem CREDO® heal Stent bei Patienten mit symptomatischer intrakranieller Stenose nach erfolgloser Thrombektomie. Durch belastbare klinische Evidenz in einem der anspruchsvollsten Schlaganfall‑Szenarien soll die Studie das Vertrauen von Ärzten stärken und Patienten neue Chancen auf bessere Behandlungsergebnisse eröffnen – insbesondere dann, wenn jede Minute zählt.
ASSISTENT
Diese Registerstudie wurde entwickelt, um umfassende Daten zur technischen und klinischen Sicherheit des Einsatzes des CREDO® Stents in Kombination mit dem NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter in der klinischen Routine zu erfassen. Durch die Dokumentation von Behandlungsergebnissen aus dem Praxisalltag liefert die Studie Ärzten wertvolle Erkenntnisse, die sie bei der Behandlung von ICAD‑Patienten unterstützen.
ICARUS
Acandis® ist stolz darauf, die ICARUS‑Studie zu unterstützen – eine internationale, multizentrische Studie, die die intrakranielle Stentimplantation als Behandlungsoption bei Verschlüssen großer Hirnarterien untersucht, wenn die Entfernung des Thrombus mittels endovaskulärer Standardtherapie fehlgeschlagen ist. Diese Zusammenarbeit unterstreicht unser Engagement, die klinische Evidenz zu stärken, die die neurointerventionelle Praxis leitet.
Hier finden Sie Publikationen und klinische Studien zu unseren Produkten.
Kontinuierliches Lernen.
Sichere Behandlung.
Bessere Ergebnisse.
Bei Acandis® geht unser Anspruch weit über die Bereitstellung innovativer Produkte hinaus.
Wir unterstützen Ärzte aktiv durch praxisnahe ICAD‑Trainings, darunter:
- Spezialisierte ICAD‑Workshops
- Unterstützung bei Sizing und 3D‑Modellierung zur Fallvorbereitung
- Fallbegleitung
Im Rahmen unseres ICAD‑Programms bieten wir regelmäßig Workshops an, die Ärzte dabei unterstützen, Sicherheit zu gewinnen und stets auf dem neuesten Stand bewährter Verfahren zu bleiben.

Möchten Sie teilnehmen?
Wenden Sie sich an Ihren Acandis®‑Ansprechpartner.
Interessiert?
Sprechen wir.
Wenn Sie erfahren möchten, wie Sie und Ihre Patientinnen von diesem einzigartigen Behandlungssystem profitieren können,
wenden Sie sich bitte an Ihren Acandis®‑Ansprechpartner oder an unser Clinical Support Team (clinical-support@acandis.com).





