CREDO®
Stent
für die schonende Behandlung
intrakranieller Stenosen
CREDO®
Stent
Lasergeschnittener, selbst-expandierender Nitinol Stent
- Zugelassen für akutes (LVO) und elektives Stenting
- Zuführbar durch NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter mit 0,0165’’ Innendurchmesser
- Einzigartiges Behandlungskonzept – PTA und Stenting ohne Katheterwechsel
- Minimiertes Behandlungsrisiko durch einfache Handhabung und Zeitersparnis
- Geeignet für Gefäßdurchmesser von 2,0 bis 4,5 mm
Hinweis: Kompatibilität mit Magnetresonanztomographie (MRT)
Nicht-klinische Tests haben ergeben, dass Acandis Implantate MR-tauglich sind. Ein Patient kann nach Implantation in einem statischen Magnetfeld von 3 Tesla sicher gescannt werden. Die MRT-Bildqualität kann beeinträchtigt werden, wenn sich der betroffene Bereich im gleichen Bereich wie das Implantat befindet. Eine Optimierung der Bildparameter wird empfohlen. Nähere Informationen zur MRT Kompatibilität sind der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes zu entnehmen.
Klinische Ergebnisse
Hier finden Sie Publikationen und klinische Studien zu unseren Produkten.
Klinische Anwendung
des CREDO® Stents
Vor Behandlung:
Stenosegrad 80 %
Freisetzung CREDO® Stent nach Dilatation mit NeuroSpeed® PTA Ballon Catheter
Finale Kontrolle nach Stentplatzierung Stenosegrad 30 %
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Hannes Nordmeyer, radprax MVZ GmbH,
Solingen, Deutschland
Kontakt
Clinical Support (clinical-support@acandis.com)
Disclaimer:
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für alle Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen sowie mögliche Nebenwirkungen. Acandis®-Produkte dürfen ausschließlich von geschultem medizinischen Fachpersonal verwendet werden.
Bitte kontaktieren Sie einen Acandis®-Vertreter, um die Produktverfügbarkeit zu erfahren.